Frontiers in Medicine में प्रकाशित बहु-केंद्रित अध्ययन में अश्वगंधा मूल अर्क की सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन

डेस्क। Frontiers in Medicine में हाल ही में प्रकाशित एक बड़े बहु-केंद्रित क्लिनिकल अध्ययन में पाया गया है कि 24 सप्ताह तक अश्वगंधा मूल अर्क (Ashwagandha Root Extract) के दैनिक सेवन से लिवर या किडनी को कोई नुकसान नहीं पहुंचा। 20 अगस्त 2026 को प्रकाशित इस अध्ययन (Front. Med., Vol 13, 20 August 2026. https://doi.org/10.3389/fmed.2026.1852954) का शीर्षक “Safe prolonged prophylactic use and tolerability of Ashwagandha following COVISHIELD™ vaccination over 24 weeks: a multicentre randomised double-blind placebo-controlled trial” है। यह अध्ययन 09 संस्थानों के 45 शोधकर्ताओं की बहु-विषयक टीम द्वारा किया गया, जिसमें केंद्रीय आयुर्वेदीय विज्ञान अनुसंधान परिषद (CCRAS), अखिल भारतीय आयुर्वेद संस्थान (AIIA), राष्ट्रीय आयुर्वेद संस्थान, जयपुर, Ayush Centre of Excellence, Translational Health Science and Technology Institute, Centre for Complementary and Integrative Health तथा Interdisciplinary School of Health Sciences, Savitribai Phule Pune University सहित अन्य संस्थान शामिल थे।

अश्वगंधा अध्ययन में लिवर-किडनी को नुकसान नहीं

अध्ययन में आयुर्वेद, क्लिनिकल मेडिसिन, रूमेटोलॉजी, कॉम्प्लीमेंटरी एवं इंटीग्रेटिव हेल्थ तथा संबंधित क्षेत्रों के विशेषज्ञों को शामिल किया गया। रैंडमाइज्ड, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित इस क्लिनिकल ट्रायल में 18 से 70 वर्ष की आयु के 1,200 ऐसे स्वस्थ वयस्क शामिल थे, जिन्हें कोविडशील्ड वैक्सीन की पहली, दूसरी या बूस्टर खुराक प्राप्त हुई थी। प्रतिभागियों को यादृच्छिक रूप से प्रतिदिन 500 मिलीग्राम मानकीकृत aqueous अश्वगंधा मूल अर्क, जो 4 ग्राम कच्ची अश्वगंधा जड़ के चूर्ण के बराबर है, अथवा समान प्लेसीबो दिया गया। अध्ययन भारत के सात केंद्रों पर किया गया तथा इसमें क्लिनिकल, प्रयोगशाला और इम्यूनोलॉजिकल आकलन शामिल थे। इस ट्रायल को Clinical Trials Registry–India (CTRI/2021/06/034496) में पंजीकृत किया गया था। (http://www.clinicaltrials.gov)

प्रतिभागियों को 24 सप्ताह तक यह दिया गया और 28 वें सप्ताह तक उनका फॉलो-अप किया गया। अध्ययन में शामिल 1,200 प्रतिभागियों में से 1,032 प्रतिभागियों (86 प्रतिशत) ने अध्ययन पूरा किया। अध्ययन में 24 सप्ताह की अवधि के दौरान मानकीकृत अश्वगंधा मूल अर्क की अनुकूल सुरक्षा और सहनशीलता प्रोफाइल पाई गई। लिवर और किडनी के कार्य से संबंधित मानक अध्ययन में रिपोर्ट की गई संदर्भ सीमाओं के भीतर रहे। लिवर एंजाइम, बिलीरुबिन, क्रिएटिनिन और ब्लड यूरिया सहित किए गए आकलनों में उपचार से संबंधित लिवर या किडनी की क्षति का कोई प्रमाण नहीं मिला। अध्ययन में किसी गंभीर प्रतिकूल घटना को अध्ययन में दिए गए हस्तक्षेप से संबंधित नहीं पाया गया तथा प्रतिकूल घटना के कारण किसी भी प्रतिभागी ने अध्ययन से नाम वापस नहीं लिया।

अश्वगंधा पर क्लिनिकल रिसर्च से मजबूत हुआ वैज्ञानिक आधार

आयुष मंत्रालय के सचिव वैद्य राजेश कोटेचा ने कहा कि ये निष्कर्ष मानकीकृत आयुर्वेदिक हस्तक्षेपों की सुरक्षा और उचित उपयोग का समर्थन करने वाले मजबूत वैज्ञानिक साक्ष्यों में योगदान करते हैं। उन्होंने कहा, “उच्च गुणवत्ता वाले क्लिनिकल अनुसंधान से आयुर्वेद के वैज्ञानिक साक्ष्य-आधार को मजबूती मिलती है और समकालीन स्वास्थ्य सेवा के संदर्भ में इसकी संभावनाओं की बेहतर समझ विकसित होती है। कठोर क्लिनिकल अध्ययनों से प्राप्त साक्ष्यों का बढ़ता आधार स्वास्थ्य और वेलनेस के विभिन्न क्षेत्रों में आयुर्वेद और इसके हस्तक्षेपों के जिम्मेदार वैश्विक उपयोग को भी समर्थन प्रदान कर रहा है।”

डॉ. अरविंद चोपड़ा, Ayush Distinguished Scientist Chair तथा Centre for Rheumatic Diseases, Pune, India के निदेशक एवं मुख्य रूमेटोलॉजिस्ट और अध्ययन के प्रमुख लेखक, ने निष्कर्षों के महत्व को रेखांकित करते हुए कहा, “यह बड़ा, बहु-केंद्रित, रैंडमाइज्ड क्लिनिकल ट्रायल 24 सप्ताह तक मानकीकृत अश्वगंधा की सुरक्षा और सहनशीलता के संबंध में महत्वपूर्ण साक्ष्य प्रदान करता है। पूरे अध्ययन के दौरान लिवर और किडनी के कार्य से संबंधित मानक शारीरिक संदर्भ सीमाओं के भीतर रहे और उपचार से संबंधित लिवर या किडनी की क्षति नहीं पाई गई। अध्ययन ने यह भी प्रदर्शित किया कि अश्वगंधा ने वैक्सीन से उत्पन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में हस्तक्षेप नहीं किया तथा अश्वगंधा और प्लेसीबो दोनों समूहों में वायरस को निष्क्रिय करने वाली गतिविधि का स्तर उच्च बना रहा। ये निष्कर्ष मानकीकृत आयुर्वेदिक तैयारियों के मूल्यांकन के लिए कठोर और सुव्यवस्थित क्लिनिकल अनुसंधान के महत्व को रेखांकित करते हैं।”

24 सप्ताह के अश्वगंधा अध्ययन में सुरक्षा और सहनशीलता के अनुकूल परिणाम

प्रो. भूषण पाटवर्धन, National Professor of Ayush और अध्ययन के सह-लेखक, ने आयुर्वेद के लिए उच्च गुणवत्ता वाले वैज्ञानिक साक्ष्य तैयार करने के महत्व पर जोर दिया। उन्होंने कहा, “यह अध्ययन इस बात का महत्वपूर्ण उदाहरण है कि आयुर्वेद का मूल्यांकन उसकी पारंपरिक आधारभूमि को ध्यान में रखते हुए मजबूत और समकालीन क्लिनिकल अनुसंधान के माध्यम से कैसे किया जा सकता है। 24 सप्ताह के दौरान सुरक्षा और सहनशीलता से जुड़े अनुकूल निष्कर्ष मानकीकृत अश्वगंधा तैयारियों से संबंधित क्लिनिकल साक्ष्यों में योगदान करते हैं और स्वास्थ्य सेवा में इनके जिम्मेदार समावेशन के लिए साक्ष्य-आधारित दृष्टिकोण के महत्व को रेखांकित करते हैं।”

प्रो. (वैद्य) रबिनारायण आचार्य, महानिदेशक, केंद्रीय आयुर्वेदीय विज्ञान अनुसंधान परिषद (CCRAS) ने आयुर्वेदिक हस्तक्षेपों के संबंध में मजबूत क्लिनिकल साक्ष्य तैयार करने के महत्व पर जोर देते हुए कहा, “इस बहु-केंद्रित क्लिनिकल ट्रायल के निष्कर्ष नियंत्रित परिस्थितियों में 24 सप्ताह तक मानकीकृत अश्वगंधा मूल अर्क के उपयोग की सुरक्षा और सहनशीलता से संबंधित महत्वपूर्ण साक्ष्य प्रदान करते हैं। इस प्रकार के सुव्यवस्थित क्लिनिकल अध्ययन आयुर्वेद के वैज्ञानिक साक्ष्य-आधार को मजबूत करने तथा मानकीकृत आयुर्वेदिक तैयारियों के जिम्मेदार और साक्ष्य-आधारित उपयोग को समर्थन देने के लिए महत्वपूर्ण हैं।”

अध्ययन में 24 सप्ताह तक मानकीकृत जलीय अश्वगंधा मूल अर्क के सेवन का कोविडशील्ड टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया पर प्रभाव भी आंका गया। अश्वगंधा और प्लेसीबो दोनों समूहों में वायरस को निष्क्रिय करने वाली गतिविधि 85 प्रतिशत से अधिक रही तथा दोनों समूहों के बीच कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर नहीं पाया गया। अध्ययन के निष्कर्ष मानकीकृत अश्वगंधा तैयारियों से संबंधित क्लिनिकल साक्ष्य-आधार में योगदान करते हैं तथा इनके सुरक्षित और साक्ष्य-आधारित उपयोग को समर्थन देने में मजबूत क्लिनिकल अनुसंधान के महत्व को रेखांकित करते हैं।